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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  熒光-PCR法  -  48T牛BGH基因核酸試劑盒廠家

    牛BGH基因核酸試劑盒廠家

    產品簡介

    牛BGH基因核酸試劑盒廠家
    上海聯祖生物相關產品:
    沙必利(標準品)2--氨基-甲基吡啶

    奧美拉唑鈉一水合物(標準品)N-氟代雙磺酰

    鹽酸地匹福林(標準品)氟化銫

    甲基麥冬黃酮A(標準品)抗壞血酸鈉

    更新時間:2021-03-13
    訪問次數:1104
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    組成及試劑配制:
    1、酶標板:一塊(96孔)
    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3、 樣品稀釋液:1×20ml。
    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

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     產品名稱

     牛BGH基因核酸試劑盒廠家

     規格

     48T

     貨號

     LZP8150

    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
    5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
    6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
    7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
    一、 試劑的準備
    從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
    設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
    試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
    熒光PCR反應液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    總量 15 µL N×15µL
    1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
    7.2 qPCR反應條件
    將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
    推薦循環條件:
    1循環 50℃ for 2 min
    預變性 1循環 95℃ for 10 min
    PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
    鹽酸索他洛爾(標準品)二甲

    拉西地平(標準品)溴-氟甲

    拉西地平溴-氟

    尼麥角林(標準品)基二酸二酯

    鹽酸賽洛唑啉(標準品)吲哚丁酸

    鹽酸賽洛唑啉DL-

    酸二氫(標準品)三氧化鉻

    長春(標準品)哌-2-甲酸

    鹽酸咪達普利(標準品)二基磺酰

    酸哌喹(標準品)2-氨基異煙酸

    西沙必利(標準品)2--氨基-甲基吡啶

    奧美拉唑鈉一水合物(標準品)N-氟代雙磺酰

    鹽酸地匹福林(標準品)氟化銫

    甲基麥冬黃酮A(標準品)抗壞血酸鈉

    噴昔洛韋(標準品)氟氫化銨

    貝那普利拉/那普利拉(標準品)反式-2-己酸

    醋芬酸(標準品)氨茴酸甲酯

    TG1012091-萘

    ADP核糖基化因子樣蛋白4Egr-1/FITC  熒光素標記早期反應基因-1/應急反應生長基因1IgG100 ul

    肌動蛋白相關蛋白2/3eIF2 alpha/FITC  熒光素標記真核啟動因子2αIgG20 ul

    肌動蛋白相關蛋白2/3亞型2eIF4E/FITC  熒光素標記真核翻譯起始因子4EIgG1Kit

    肌動蛋白相關蛋白2/3亞型4phospho-eIF4E(pSer209)/FITC  熒光素標記酸化eIF-4E(Ser209)IgG100 ul

    芳香基硫酸酯酶家族蛋白1HBA1/Gold  金標記抗血紅蛋白α1IgG100 ul

    腫瘤抑制相關蛋白PHEMXElastin/FITC  熒光素標記抗彈性蛋白IgG100 ul

    精神分裂癥與犰狳重復基因ELAVL1/HuR/FITC  熒光素標記ELAVL1IgG100 ug

    脫氫酶1型Elastin/Gold  金標記抗彈性蛋白IgG100 ul

    酸化酰輔酶A羧化酶ELK1/FITC  熒光素標記細胞轉錄因子ELK1IgG100 ul
    BGH基因核酸試劑盒廠家卷曲螺旋結構域蛋白75抗體p-Hydroxyphenethyl vanillate中文名:香草酸對羥基苯乙酯別名:分子式:C16H16O5

    卷曲螺旋結構域蛋白65抗體Cypellocarpin C中文名:桉葉苷別名:Camaldulenside分子式:C26H32O11

    卷曲螺旋結構域蛋白157抗體Grifolin momethyl ether中文名:奇果菌素單甲醚別名:分子式:C23H34O2

    卷曲螺旋結構域蛋白90B抗體Eucamalduside A中文名:別名:分子式:C26H32O11

    卷曲螺旋結構域蛋白104抗體Tetrahydrocannabivarin中文名:別名:Δ9-Tetrahydrocannabivarin; THCV分子式:C19H26O2

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