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    內毒素試劑盒

    產品簡介

    內毒素試劑盒公司相關產品:
    ChAT膽堿乙酰轉移酶抗體ING1/p33 生長抑制因子基因1抗體
    周期蛋白N端結構域蛋白2抗體IMP3 胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白3抗體

    更新時間:2021-08-30
    訪問次數:2017
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    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    貨號

    內毒素試劑盒

    80T/35樣

    LZ-S64033

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
    培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產生氣泡
    2.溫浴
    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
    2.各ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
    優點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
    5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
    6、回收試驗: X =103.3%。
    7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒肺炎鏈球菌四氫黃連堿

    CC趨化因子7 (CCL7/MCP3/SCYA6/SCYA7)ELISA試劑盒化膿性鏈球菌似梨木雙黃酮

    CC趨化因子5(CCL5/D17S136E/SCYA5)ELISA試劑盒陰溝腸桿菌陰溝亞種似梨木雙黃酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖

    CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒嗜熱脂肪地芽孢桿菌α-松油

    CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA試劑盒地衣芽孢桿菌三七素

    CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒嗜熱鏈球菌酚-3-O-β-D-槐糖苷

    cAMP和cAMP抑制cGMP 3',5'循環磷酸二酯酶10A(PDE10A)ELISA試劑盒費氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌)酚-4’-葡萄糖苷

    cAMP反應元件結合蛋白(CREB)ELISA試劑盒Hyphomonasadhaerens石蒜堿
    內毒素試劑盒梭菌蛋白酶8% PFA固定液組蛋白脫乙?;?(HDAC8)活性比色法定量檢測試劑盒糖磷酸異構酶1(TPI1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

    梭菌蛋白酶固定液(2%/2.5%)  2%多聚-2.5%戊二固定液組蛋白脫乙?;?(HDAC9)活性比色法定量檢測試劑盒二酰輔酶A脫羧酶(MLYCD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

    N-(反式-環氧丁二酰基)-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰固定液(2%/2.5%)  2%多聚-2.5%戊二固定液組蛋白轉基酶活性檢測試劑盒(H3-K4)二(MDA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

    胰激肽原酶戊二固定液(電鏡,4%)     自產組蛋白轉基酶活性檢測試劑盒(H3-K9)氨酸氨肽酶(AAP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

    胰激肽原酶戊二固定液(電鏡,4%)     自產組化染色操作氨酸/絲氨酸/半胱氨酸/蘇氨酸轉運蛋白(ASCT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

    胰激肽原酶戊二固定液(電鏡,2.5%)  自產組織3-磷酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒別孕烯酮(AP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

    熒光素酶戊二固定液(電鏡,2.5%) 自產組織3-羥-3-戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶活性比色法定量檢測試劑盒表皮轉谷氨酰酶(TGM3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

    熒光素酶戊二固定液(2.5%)組織3-羥-3-戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶比色法定量檢測試劑盒表皮轉谷氨酰酶(TGM3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
    注意事項:
    ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    ③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
    ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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