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    21號染色體開放閱讀框13抗體科研抗體

    產品簡介

    21號染色體開放閱讀框13抗體科研抗體公司相關產品:
    多巴、cAMP調節磷蛋白抗體Cdc2 p34/FITC 熒光素標記周期素依賴性蛋白激酶p34抗體IgG
    磷酸化多巴/cAMP調節神經磷蛋白抗體Phospho-cdc2 (Thr14)/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴激酶1抗體IgG

    更新時間:2021-08-04
    訪問次數:381
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    英文名稱 Anti-C21ORF13

    中文名稱  21號染色體開放閱讀框13抗體科研抗體

    C21orf13; Chromosome 21 open reading frame 13; Lca5l; LCA5L_HUMAN; Leber congenital amaurosis 5 like; Leber congenital amaurosis 5 like protein; Leber congenital amaurosis 5-like protein; Lebercilin-like protein; MGC33295; OTTHUMP00000069084; OTTHUMP00000069085.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Horse

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 77kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human C21ORF13

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
    小鼠B-淋巴細胞趨化因子16(CXCL16)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 MouseCXCL16 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠CCL1 Mouse CCL1 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠尿激酶型血漿酶原激活因子(uPA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA kit Mouse uPA ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠尿激酶型血漿酶原激活因子受體(uPAR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse uPAR ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠血管內皮細胞生長因子-B(VEGF-B)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse VEGF-B ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠血管內皮細胞生長因子-C(VEGF-C)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA kit Mouse VEGF-C ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    小鼠白介素-12(P40)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 IL-12(P40)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Mouse IL-12(P40)ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝

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    飲料L-蘋果酸比色法定量檢測試劑盒 20次*

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    飲料D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒 20次*

    飲料D-葡萄糖酸內脂比色法定量檢測試劑盒 20次*

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    人過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

    人核質蛋白22(NMP-22)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    人核糖核酸酶(RNASE)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

    人黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    人黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    人黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    21號染色體開放閱讀框13抗體科研抗體猴原鈣黏素1(PCDH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CD24  CD24抗原

    猴谷氨酸脫羧酶(GAD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CD24  CD24抗原

    猴間隙連接蛋白31(CX31)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CD2AP (CD2-associated protein)  白分化抗原CD2AP

    猴色素P450家族成員7A1(CYP7A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CD33 peptide(human)  CD33抗原(人)

    猴蛋白17(Sp17)酶聯免疫吸附測定試劑盒CD33/Siglec-3(mouse ret)  CD33抗原(大、小鼠)

    猴半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯免疫吸附測定試劑盒  CD34  CD34抗原(表面的唾液粘蛋白)

    猴胱天蛋白酶12(Casp12)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CD38(mouse, rat)  CD38多肽(小鼠、大鼠)

    GATA結合蛋白3(GATA3)酶聯免疫吸附測定試劑盒CD38(human)  CD38抗原(人)


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