【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

S-SC能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收，其酶促作用產物與土壤中有機質、氮、磷含量，微生物數量及土壤呼吸強度密切關，是評價土壤肥力的重要指標。

測定原理：

S-SC催化蔗糖降解產生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

蛋白S(PROS)酶聯免疫吸附測定試劑盒金雀花 98%胸腺嘧啶 99%

蛋白Z(PROZ)酶聯免疫吸附測定試劑盒喜樹 97%三硬酯甘油酯 80.0%

蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)酶聯免疫吸附測定試劑盒黃豆苷 分析標準品，≥96%三硬脂甘油酯 SU

絲氨2(PRSS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐黃豆苷 95%烯 Standard for GC(劇品)

蛋白激酶B(PKB)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐吳茱萸 分析標準品，≥99%烯 CP(劇品)

蛋白激酶Bγ(PKBG)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐阿魏 99%烯 AR（劇品）

蛋白激酶C(PKC)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽 分析標準品，≥98%烯 GR（劇品）

蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽番茄紅素 分析標準品，≥95%烯 分析標準品

蛋白激酶C-β1(PKCβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽苦參 98%烯標準溶液 1.01mg/ml，體：純水

蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽環沙星二十八烷 90%烯標準溶液7.0mg/L,溶劑:二硫化碳

蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽環沙星胡椒 97%1，4-丁二 99%

蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽環沙星東莨菪氫鹽 98%1，4-丁二 CP，97%

蛋白激酶C-ζ(PKCζ)酶聯免疫吸附測定試劑盒環沙星丹參IIA  分析標準品，≥98%1，4-丁二 AR,98%

蛋白激酶C-θ(PKCθ)酶聯免疫吸附測定試劑盒環沙星虎杖甙  97%1，4-丁二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

絲氨23(PRSS23)酶聯免疫吸附測定試劑盒環沙星2,3,5,6-四吡  分析標準品，98%己內酰 CP

蛋白激酶D1(PKD1)酶聯免疫吸附測定試劑盒烯酰 CP,99.0%己內酰 色譜固定液
SSC土壤蔗糖酶測試盒微量法三氯化 AR,97.0%N-Boc-4-甲 97%Anti-GRM5/mGluR5  促代謝型谷受體5抗體

式碳鉛 AR,99.0%2,8-雙(三氟甲基)-4-羥基喹啉 99%Anti-GRM2+GRM4  促代謝型谷受體2+4抗體

式碳鉛 ACS3-溴磺酰氯 98%Anti-GRO Alpha/GRO-1  生長調節致癌基因-1抗體

發煙硝 AR二乙基膦?；沂宥□?95%Anti-MIP2/GRO Beta/CXCL2  巨噬炎癥蛋白2（ GRＯβ）抗體

間 IND2-溴-4-氟甲 98%Anti-GRO gamma/CXCL3  生長調節致癌基因gamma（GRＯγ）抗體

鹽萘乙二 AR，98%4-溴水楊 97%Anti-CXCL4/PF-4  血小板因子4抗體

黑色(溶） Biological stain4-溴-2-(三氟甲基)甲 97%Anti-CXCL5  上皮中性?；罨?8抗體

鹽萘乙二 ACS, >98%3-溴 98%Anti-GRP  促胃泌釋放肽抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。