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    SP淀粉磷酸化酶測試盒微量法

    產品簡介

    SP淀粉磷酸化酶測試盒微量法的現貨出售產品:XLT4瓊脂冰凍切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
    大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒價錢石蠟切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
    72-48-0茜素載玻片細胞NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
    桔紅素CAS:481-53-8冰凍切片組織NF KAPPA B

    更新時間:2022-05-24
    訪問次數:1330
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    常見樣本處理方法:

    1、血清(漿)樣品:直接檢測。

    2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

    104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

    加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    分類

    貨號

    SP淀粉磷酸化酶測試盒微量法

    100管/48樣

    淀粉系列

    LZ-01693S

    商品介紹:

    測定意義

    淀粉磷酸化酶(Starch Phosphorylase,SP)是淀粉代謝過程的可逆反應酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。

    在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質體中,負責延長淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細胞質基質中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產生葡萄糖-1-磷酸,負責葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關鍵酶。

    在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數量級,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

    測定原理:

    淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機磷反應產生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產生NADPH,使340nm下吸光值增加。

    需自備的儀器和用品:

    紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
    特點:

    1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

    2、靈敏度高,操作便捷

    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


    QQ截圖20220307153604.png

    測定步驟:

    1.加樣

    1. 除包被外都需45度加樣

    2.加樣體積要準確

    3.管底加樣,不能加在管壁上

    4.加樣時不能產生氣泡

    2.溫浴

    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

    2.各ELISA板不應疊在一起。

    3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

    3.洗滌

    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

    4.讀板

    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

    注意事項:

    ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)檢測試劑盒乙鈉溶液(2mol/L,pH4.0,無菌)D- 分析標準品4-(三氟) 97%

    大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH4.8,無菌)BOC-L-苯氨 98.5%3-三氟 98%

    大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.0,無菌)BOC-甘氨 99%四氫吡喃 97%

    大鼠神經營養因子4(NT-4)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.4,無菌)BOC-L-脯氨 99%4-三氟酰 98%

    大鼠神經營養因子4(NT-4)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.6,無菌)BOC-L-谷氨 98%對三氟 99%

    大鼠神經營養因子3(NT-3)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH6.0,無菌)BOC-L-亮氨 98.5%3-(三氟)苯 97%

    大鼠神經營養因子3(NT-3)檢測試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH7.0,無菌)BOC-L-纈氨 99% USP級

    大鼠神經生長因子(NGF)檢測試劑盒乙鈉緩沖液(0.1mol/L,pH3.6-5.6)芐酯 96%胃(豬源) 1:3000

    大鼠神經生長因子(NGF)檢測試劑盒乙鈉緩沖液(0.2mol/L,pH3.6-5.8)BOC-β-氨 98%(豬胰臟) 1:250

    大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測試劑盒蔗糖溶液(30%)叔丁氧羰-L-天冬氨-4-叔丁酯  99%化亞銅 AR,97%

    大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測試劑盒蔗糖溶液(50%)N-叔丁氧羰-L-谷氨5-芐酯 97%化亞銅 CP,93%

    大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒蔗糖溶液(1mol/L)N-Boc-L-天冬氨-5-叔丁酯 98%化亞銅 99.999% metals basis

    大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒蔗糖溶液(2mol/L)BOC-D-谷氨5-叔丁酯 98%化亞銅 ≥99.95% metals basis

    大鼠白介素6(IL-6)檢測試劑盒 動物灌注液Boc-組氨 99%槲皮素,二水 97%

    大鼠白介素6(IL-6)檢測試劑盒 Walpole乙緩沖液(0.01mol/L,pH3.373-6.777)Boc-D-異亮氨 98%槲皮素 97%

    大鼠白介素4(IL-4)檢測試劑盒Walpole乙緩沖液(0.2mol/L,pH2.696-6.518)N-叔丁氧羰-賴氨酯 98.5%槲皮素,二水 分析標準品,≥98% (HPLC)
    SP淀粉磷酸化酶測試盒微量法(2-基)二硫 98%木犀草苷  ≥98.0% (HPLC) Beta-Amyloid(1-28)  β淀粉樣肽1-28(多肽蛋白)

    4,4'-二氯二二硫 98%梓 ≥97% (HPLC)Beta-Amyloid(1-40)  β淀粉樣肽(1-40)(多肽蛋白)

    二芐基二硫 98%β-胡蘿卜 96%A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide  突變型β淀粉樣肽1-40

    4,4'-二甲氧基二二硫 97%姜黃 ARA Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40)  β淀粉樣肽1-40(結構改造)

    芐基基硫 98%姜黃 98%A Beta29-40( Beta-Amyloid 29-40)  β淀粉樣肽29-40(野生型)

    3-溴硫代甲 98%姜黃 分析標準品A Beta29-42( Beta-Amyloid 29-42)  β淀粉樣肽29-42(野生型)

    2-溴茴香硫 98%班蝥 98%Beta-Amyloid (1-42)  β淀粉樣肽(1-42)(多肽蛋白)

    4-溴茴香硫 98%班蝥 分析標準品,≥98%Amyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35)  β淀粉樣肽25-35(多肽)


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