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    H22細胞

    產品簡介

    H22細胞公司相關產品:
    鳥嘌呤核苷酸交換因子FARP2抗體KLK10/FITC 熒光素標記激肽釋放酶10抗體IgG
    FK506結合蛋白相關蛋白抗體(他克莫司相關蛋白)KLK14/FITC 熒光素標記激肽釋放酶14抗體IgG

    更新時間:2021-08-30
    訪問次數:2458
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    產品名稱:小鼠肝癌細胞
    英文簡稱:H22細胞

    貨號:LZ-X969525
    規格:T25
    生長特性:懸浮+部分貼壁

    圖片2.jpg 

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    凍存培養基:
    凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養基。
    1)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
    2)凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
    培養細胞凍存方案:
    以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
    1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
    2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
    3.采用、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
    4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
    注:離心速度和時間取決于細胞種類。
    5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
    6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
    7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

    圖片2.jpg 

    實驗材料: 
    1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
    2. 100ml滅菌燒杯2個;
    3、50ml離心筒2個 
    4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個 
    5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
    6、細胞計數板1塊; 
    7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
    8、酒精燈1臺;

    實驗報告:
    一、分離與培養:
       1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
       2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
       3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
       4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
       5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
    二、免疫熒光鑒定:
       1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
       2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
       3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
       4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
       5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
       6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
    鏡下觀察圖像并拍照。

    注意事項:
         盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。
         如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。
         染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。
         如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。
         熒光物質均易發生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
         用于流式細胞儀檢測時,如果發現Annexin V-FITC單獨染色時出現了過多的PI假陽性細胞,并且通過調整相關設置和參數也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
         需自備PBS。
         本產品于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
         為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
    α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1膠質纖維酸性蛋白(抗原)血糖含量測試盒快速硫化氫試驗瓊脂    

    凋亡相關蛋白3抗體腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗原植物可溶性糖含量測試盒DNA酶甲基綠瓊脂基礎   

    肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體基質金屬蛋白酶-1糖原含量測試盒馬尿酸鈉培養基

    ATP結合蛋白家族7抗體基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原)海藻糖含量測試盒快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂

    ASCL2蛋白抗體基質金屬蛋白酶-3(抗原)山梨含量測試盒波爾頓選擇性增菌肉湯

    磷酸化脊髓小腦失調癥蛋白1抗體基質金屬蛋白酶-7(抗原)山梨脫氫酶測試盒CCDA基礎

    磷酸化活化轉錄因子1抗體金屬基質蛋白酶-14β-葡萄糖酸苷酶(β-GD)試劑盒CCDA添加劑

    磷酸化活化復制因子2抗體GDNF家族受體α-1(抗原)NADPH-色素C還原酶(NCR)測試盒Campy-Cefex 瓊脂基礎

    磷酸化活化復制因子2抗體血管緊張素II抗原色素b5含量測試盒Campy-Cefex 添加劑

    磷酸化活化復制因子2抗體葡萄糖轉運蛋白2(抗原)血濃度測試盒甘露卵黃多粘菌素瓊脂基礎(MYP)

    磷酸化活化復制因子2抗體心鈉肽(心鈉素)抗原血鈣濃度測試盒胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎  

    磷酸化活化復制因子2抗體GDNF家族受體α-4(抗原)血清鐵濃度測試盒改良V-P培養基

    磷酸化活化復制因子2抗體生長激素釋放激素(因子)(抗原)血鎂濃度測試盒胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎  

    活化轉錄因子5抗體血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原血磷濃度測試盒酪蛋白瓊脂   

    活化轉錄因子6β抗體葡萄糖轉運蛋白4(抗原)血鈉濃度測試盒酚紅葡萄糖肉湯
    H22細胞小鼠核因子κB亞p65親和肽異東莨菪內酯;異莨菪亭(標準品)Human, Mouse, Rat

    人癌標志物-CA153異莪術烯Human, Mouse, Rat

    人卵巢癌標志物CA125異佛手柑內酯(標準品)Human, Mouse, Rat

    大鼠骨橋素異佛司可林(標準品)Human, Mouse, Rat

    小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa異甘草苷(標準品)Human, Mouse, Rat

    人種胎兒球蛋白/胎蛋白異甘草素(標準品)Human, Mouse, Rat

    大鼠骨特異性性磷酶B異橄欖樹脂素Human, Mouse, Rat

    小鼠游離脂肪異杠柳苷;杠柳苷元-3-O-β -葡萄糖(1-4)-...Human, Mouse, Rat

    小鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1異鉤藤(標準品)Human, Mouse, Rat


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